Tooted

Itaalia ettevõte, mis arendab ja toodab CE-IVD märgistusega farmakogeneetilisi teste vähiravi personaliseerimiseks, pakkudes terviklikke lahendusi alates nukleiinhapete ekstraheerimisest kuni bioinformaatilise analüüsini.

Diatech Pharmacogenetics, asutatud 1996. aastal, on Itaalia juhtiv farmakogeneetiliste testide arendaja ja tootja täppismeditsiini valdkonnas, eriti vähi täppismeditsiinis. Ettevõtte tooted hõlmavad laia valikut diagnostilisi teste, sealhulgas reaalaja PCR, mass-spektromeetria ja järgmistel põlvkondadel põhinevad järjestamislahendused. Diatech on kiiresti kasvanud ja praegu valitseb üle 70% Itaalia molekulaardiagnoosi turust. Ettevõte investeerib pidevalt teadus- ja arendustegevusse, pakkudes täpset lahendust alates proovide võtmise ja kvaliteedikontrollist kuni bioinformaatika analüüsi ja aruanne.

Prosigna® – Veracyte’i rinnavähi geneetiline test, mis hindab 50 geeni ekspressiooni ja määrab rinnavähi 10-aastase distantseerumise riski, aidates otsustada keemiaravi vajaduse üle.

Prosigna on rinnavähi prognostiline test, mis põhineb PAM50 geeniekspressiooni profiilil, pakkudes patsientidele ja arstidele olulist teavet haiguse alatüübi ning kaugmetastaaside riski kohta. See võimaldab teha teadlikke ja individuaalseid raviotsuseid, vähendades vajadust tarbetu keemiaravi järele ning parandades patsiendi elukvaliteeti.

Teaduslik taust

Prosigna test analüüsib 50 geeni ekspressiooni, mis on seotud rinnavähi alatüüpidega, klassifitseerides kasvaja ühte neljast molekulaarsest alatüübist: luminaalne A, luminaalne B, HER2-rikas või basaalne. Lisaks annab test Recurrence Score'i (taastekke skoori), mis hindab 10-aastast kaugmetastaaside riski. See teave on kriitilise tähtsusega, et määrata kindlaks patsiendi individuaalne riskiprofiil ja kohandada raviplaani vastavalt.

Kliiniline kasu

Prosigna testi kasutamine võimaldab arstidel:

• Vältida üleliigset keemiaravi: Madalama riskiga patsientidel võib keemiaravi vältimine vähendada kõrvaltoimeid ja parandada elukvaliteeti.
• Täpsem ravi planeerimine: Kõrge riskiga patsientidel võimaldab test intensiivsema ravi kaalumist, mis võib parandada ravitulemusi.
• Parem patsientide stratifitseerimine: Täpne riskihindamine võimaldab patsientide paremat jaotamist kliinilistes uuringutes, edendades teadusuuringute kvaliteeti.

Rahvusvaheline tunnustus ja juhised

Prosigna on saanud tunnustust mitmetes rahvusvahelistes ravijuhistes. Näiteks National Comprehensive Cancer Network (NCCN) on oma juhistes rõhutanud geeniekspressioonipõhiste testide, nagu Prosigna, tähtsust hormoonretseptor-positiivse, HER2-negatiivse varajase rinnavähi raviplaani koostamisel. See rõhutab testi usaldusväärsust ja kliinilist kasu.

Kliinilised uuringud ja tõendusmaterjal

Prosigna testi efektiivsus ja usaldusväärsus on kinnitatud mitmetes kliinilistes uuringutes. Näiteks uuringud on näidanud, et Prosigna suudab täpselt eristada erinevaid rinnavähi alatüüpe ning prognoosida haiguse taastekke riski, aidates seeläbi arstidel teha informeeritud raviotsuseid.

Prosigna esindab täppismeditsiini tipptaset rinnavähi prognostikas, pakkudes teaduspõhist ja individuaalset lähenemist patsientide ravile. Selle kasutamine võimaldab arstidel teha paremaid raviotsuseid, vähendades üleliigset keemiaravi ning parandades patsientide elukvaliteeti. Rahvusvahelised ravijuhised ja kliinilised uuringud toetavad Prosigna kasutamist, muutes selle oluliseks tööriistaks rinnavähi ravis.

Hispaania biotehnoloogiaettevõte, mis pakub geneetilise sekveneerimise, molekulaarse diagnostika ja bioinformaatika teenuseid, pakkudes täpsusmeditsiini lahendusi enam kui 3000 haiguse jaoks, sealhulgas vähid ja neurogeneetilised häired.

Sistemas Genómicos on Hispaania juhtiv ettevõte geneetilise sekveneerimise valdkonnas, omades ligi kahekümneaastast kogemust molekulaarbioloogia ja geneetika alal. Ettevõte keskendub tervishoiu, põllumajanduse ja teadusuuringute sektoritele, pakkudes spetsialiseeritud tehnikaid ja lahendusi. Sistemas Genómicos

Tehnoloogiline võimekus:

Sistemas Genómicos on tuntud oma võimekuse poolest pakkuda geneetilist analüüsi ja diagnostikateenuseid kogu inimese elutsükli vältel, alates gameetidest ja embrüotest kuni sünnijärgse perioodini ning edasi kogu elu jooksul. Ettevõtte interdistsiplinaarne meeskond, kuhu kuulub üle 100 spetsialisti, arendab kohandatud lahendusi, mis keskenduvad ennustamisele, ennetamisele ning varajase diagnoosi ja personaalmeditsiini optimeerimisele.

Kvaliteedi- ja keskkonnapoliitika:

Ettevõte järgib rahvusvahelisi standardeid, nagu ISO/IEC 17025, ISO 15189, UNE-EN ISO 9001, UNE-EN ISO 14001, UNE-EN ISO 13485 ja UNE-EN ISO/IEC 27001, tagades teenuste ja toodete kõrge kvaliteedi ning keskkonnahoiu. Sistemas Genómicos panustab pidevasse parendamisse, professionaalsusesse, tehnilisse pädevusse ning konfidentsiaalsusesse. S

Ettevõttel on ulatuslik kogemus tipptasemel teadusuuringutes ning see teeb aktiivselt koostööd paljude riiklike ja rahvusvaheliste teadus- ja arendusprojektidega, et tuua genoomika ja geneetika uusimad saavutused ühiskonna ning meditsiini- ja teadusringkondadeni.